Angiolimfomatoidna hiperplazija (morbus Kuimura)
Angiolimfomatoidna hiperplazija (morbus Kuimura) predstavlja oboljenje kod koga nastaju infiltrati građeni od limfocita i eozinofilnih leukocita.
Uzrok nastanka
Etiopatogeneza je nepoznata. Bolest je vrlo retka, češća je kod ženskog pola.
Klinička slika
Promene su lokalizovane na ušnim školjkama, na licu i kapilicijumu (kosmati deo glave), a imaju izgled crvenkastih polukuglastih čvorića glatke površine. Lezije daju angiomatozni izgled, a mogu biti i erodirane. Promene su sklone krvarenju. Regionalni limfni čvorovi mogu biti uvećani, a u krvi se može javiti eozinofilija (povećan broj eozinofila).
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu kliničke slike, dermatološkog pregleda, laboratorijskih nalaza, biopsije i patohistološkog nalaza. Histološki nalaz pokazuje proliferaciju krvnih sudova i proliferaciju endotela koja se karakteriše pojavom velikih, atipičnih endotelnih ćelija sa brojnim citoplazmatskim vakuolama. U dermisu i subkutisu se vide gusti, mrljasti infiltrati limfocita i eozinofilnih leukocita.
Lečenje
Preporučuje se operativno odstranjenje. Pokušava se i sa intralezionalnom primenom triamcinolon acetonida i rendgenskim zračenjem. Nakon svakog oblika terapije, pa i operativnog odstranjenja moguća je pojava recidiva.
