Uzrok nastanka GBM je nepoznat. Nekoliko genetskih poremećaja je
povezano sa incidenciom glioma (neurofibromatoza, turcot sindrom i dr.).
Nastanak astrocitoma se povezuje i sa jonizujućim zračenjem.
Klinička slika
Simptomi
mogu biti u vidu kombinacije progresivnih fokalnih simptoma i simptoma
povišenog intrakranijanog pritiska (IP), samo znaci povišenog
intrakranijalnog pritiska ilisamo progresivni fokalni simptomi i
znaciSimptomi i znaci se mogu svrstati u dve grupe:
Simptome
povećanog intrakranijalnog pritiska-najčešće prethode pojavi fokalnih
simptoma i javljaju se u 60% bolesnika sa tumorom mozga: glavobolja,edem
papile, povraćanje, epiletički napadi, vertigo (vrtoglavica), poremećaj
frekvence pulsa i krvnog pritiska, promena frekvence disajnih pokreta,
hipopituitarizam (smanjeno lučenje hormona hipofize), somnolencija
(pospanost), poremećaj psihičkog statusa, lažno lokalizovani znaci.
Fokalne simptome i znakove- posledica iritacije i ispad funkcije
određenog dela mozga. Od nadražajnih simptoma daleko najvažniji su
epileptični napadi. Ispadni fenomeni su u zavisnosti od lokalizacije
tumora, ispadi vidnog polja, pareze, oštećenja senzibiliteta, oštećenja
kortikalnih funkcija (govor, praksija, gnozija i dr.), oštećenja
kranijalnih živaca, malog mozga i dr.
Metastaze su moguće preko likvora u kičmenu moždinu. Metastaze van CNS-a su retke.Prognoza je loša.
Dijagnoza
Postavlja
se na osnovu anamneze, fizikalnog pregleda, neurološkog pregleda,
oftalmološkog pregleda, laboratorijskih analiza, CT-a mozga (skener),
NMR-a (nuklearna magnetna rezonanca), rendgenografije lobanje, EEG-a,
lumbalne punkcije, angiografije, patohistološkog nalaza.
Lečenje
Primenjuje
se hirurška terapija (kompletna ili inkompletna resekcija tumora),
najčešće je nemoguća potpuna resekcija, hemoterapija, radioterapija,
simptomatska- kortikosteroidi, antiepileptici, hiperosmolarni rastvori,
analgetici.
