Epidermolysis bullosa acquisita je stečena epidermoliza koja je nalik na
pemfigoid, ali ne reaguje na sistemsku terapiju kortikosteroidima.
Bolest je retka i obolevaju pretežno starije odrasle osobe.
Uzrok nastanka
Vrlo je verovatno da je reč o pojavi cirkulišućih antitela usmerenih prema epoidermodermalnoj granici.
Klinička slika
Karakteristična
je pojava mehurića koji su ispunjeni bistrom ili lagano hemoragičnom
tečnošću na mestima koja su izložena mehaničkom pritisku, a to su pre
svega šake, stopala, prsti, laktovi i kolena. Na mestu promena kasnije
ostaju atrofični ožiljci i postbulozne milije. Kod oko polovine obolelih
nastaju i erozije na sluzokoži usne šupljine. Bolest je hroničnog toka,
ali život bolesnika nije ugrožen.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike, dermatološkog pregleda i histološkog nalaza.
Lečenje
Bolest
ne reaguje na sistemsku primenu kortikosteroida. Pokušava se sa
primenom sulfonskih preparata, imunosupresiva, ciklosporina A i E
vitamina.
